Aesculap Implants Systems, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231769 | activL® Next Generation Instrumentation | QLQ | 2023-07-13 | Anzeigen |
| 510(k) | K172235 | CoreHip® System | LZO | 2018-03-28 | Anzeigen |
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