Arrow International, LLC Subsidiary of Teleflex Incorporated
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 1 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213855 | Arrow Druckinjektionsmittellinienkatheter | PND | 2022-09-02 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.