Becton, Dickinson and Company (Bard Access Systems, Inc.)
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 1 products
Anzeige
Produkte insgesamt1
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240359 | PowerGlide Pro™ Midline Catheter | FOZ | 2024-07-29 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.