Fitbit, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
Anzeige
Produkte insgesamt2
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212372 | Fitbit Irregular Rhythm Notifications | QDB | 2022-04-08 | Anzeigen |
| 510(k) | K200948 | Fitbit ECG App | QDA | 2020-09-11 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.