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Keos

FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 4 products

Produkte insgesamt4
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Neueste FDA-Entscheidung
TypNummerProduktnameCodeDatumAktionen
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 Anzeigen
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 Anzeigen
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 Anzeigen
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 Anzeigen
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