Soliton, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 5 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212502 | Resonic Rapid Acoustic Pulse Device | GEX | 2021-11-05 | Anzeigen |
| 510(k) | K210964 | Resonic Rapid Acoustic Pulse Device | GEX | 2021-04-27 | Anzeigen |
| 510(k) | K201801 | Rapid Acoustic Pulse Device | GEX | 2021-01-29 | Anzeigen |
| 510(k) | K200331 | Rapid Acoustic Pulse Device | GEX | 2020-03-10 | Anzeigen |
| 510(k) | K190542 | Soliton Acoustic Wave Device | GEX | 2019-05-24 | Anzeigen |
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