Stryker Corporation (Tornier, S.A.S.)
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 2 products
Anzeige
Produkte insgesamt2
Kategorien0
Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253674 | Blueprint Patient-Specific Instrumentation | PHX | 2026-04-03 | Anzeigen |
| 510(k) | K241491 | Blueprint Patient-Specific Instrumentation; Shoulder iD Primary Reversed Glenoid | PHX | 2024-10-10 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.