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FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 1 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K160792 | Morpheus RealTime Ultrasound, Pathway RealTime Ultrasound, QuickScan Bladder Ultrasound | IYO | 2016-04-15 | Anzeigen |
Keine passenden Geräte.