Titan Spine, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 3 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173535 | Endoskeleton® TAS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device and Endoskeleton® TCS Interbody Fusion Device | ODP | 2018-02-13 | Anzeigen |
| 510(k) | K170399 | Endoskeleton TO Interbody Fusion Device (IBD) | MAX | 2017-07-06 | Anzeigen |
| 510(k) | K163269 | Endoskeleton(R) TAS Interbody Fusion Device / Endoskeleton(R) TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device | OVD | 2017-04-13 | Anzeigen |
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