Vein 360, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Produkte — 4 products
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Neueste FDA-Entscheidung
| Typ | Nummer | Produktname | Code | Datum | Aktionen |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232584 | Vein360 Reprocessed Visions PV.014P Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum ST Rx Digital IVUS Catheter | OWQ | 2023-10-24 | Anzeigen |
| 510(k) | K230928 | Vein360 Reprocessed Visions PV.018 Digital IVUS Catheter | OWQ | 2023-08-25 | Anzeigen |
| 510(k) | K230584 | Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS Catheter | OWQ | 2023-06-06 | Anzeigen |
| 510(k) | K191073 | Vein360 Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) Catheter | NUJ | 2019-10-22 | Anzeigen |
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