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FDA 510(k)

LifeCare PCA Infusion System

K-Nummer: K143612 · 2016-04-08

AntragstellerHospira, Inc.
Entscheidungsdatum2016-04-08
ProduktcodeMEA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LifeCare PCA Infusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hospira, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K143612. The device is classified under product code MEA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LifeCare PCA Infusion System?

LifeCare PCA Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Hospira, Inc.. The 510(k) number is K143612.

When did LifeCare PCA Infusion System receive FDA 510(k) clearance?

LifeCare PCA Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K143612.

Who is the listed applicant for LifeCare PCA Infusion System?

The FDA 510(k) record lists Hospira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeCare PCA Infusion System?

The FDA product code for LifeCare PCA Infusion System is MEA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Hospira, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MEA)

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Offizielle Quelle

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