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FDA 510(k)

Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit

K-Nummer: K151661 · 2016-01-15

AntragstellerRenovo Life, LLC
Entscheidungsdatum2016-01-15
ProduktcodeHTW
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo Life, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15 under 510(k) number K151661. The device is classified under product code HTW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit?

Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Renovo Life, LLC. The 510(k) number is K151661.

When did Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit receive FDA 510(k) clearance?

Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K151661.

Who is the listed applicant for Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit?

The FDA 510(k) record lists Renovo Life, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit?

The FDA product code for Renovo Life Hard Carbon Coated Drill Bit is HTW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Renovo Life, LLC als Antragsteller

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