Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use

K-Nummer: K151960 · 2016-01-07

Entscheidungsdatum2016-01-07
ProduktcodeDXT
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07 under 510(k) number K151960. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use?

Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07. The listed applicant is Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K151960.

When did Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07, under 510(k) number K151960.

Who is the listed applicant for Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use?

The FDA product code for Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use is DXT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DXT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑