Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2)
K-Nummer: K152224 · 2016-08-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2)?
Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09. The listed applicant is Ion Beam Application S.A.. The 510(k) number is K152224.
When did Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2) receive FDA 510(k) clearance?
Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-09, under 510(k) number K152224.
Who is the listed applicant for Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2)?
The FDA 510(k) record lists Ion Beam Application S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2)?
The FDA product code for Proton Therapy System - Proteus 235 (Proteus One, Proteus Plus, Proteus TK2) is LHN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LHN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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