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FDA 510(k)

Disposable Pressure Transducer

K-Nummer: K152472 · 2016-10-31

Entscheidungsdatum2016-10-31
ProduktcodeDRS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Pressure Transducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Haisheng Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31 under 510(k) number K152472. The device is classified under product code DRS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Pressure Transducer?

Disposable Pressure Transducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31. The listed applicant is Zhejiang Haisheng Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K152472.

When did Disposable Pressure Transducer receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Pressure Transducer received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31, under 510(k) number K152472.

Who is the listed applicant for Disposable Pressure Transducer?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Haisheng Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Pressure Transducer?

The FDA product code for Disposable Pressure Transducer is DRS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DRS)

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Offizielle Quelle

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