SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator
K-Nummer: K153045 · 2016-05-13
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator?
SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is Easy Med Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K153045.
When did SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K153045.
Who is the listed applicant for SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Easy Med Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator?
The FDA product code for SunStim Peripheral Nerve Stimulator/Sunstim Plus Peripheral Nerve Stimulator is BXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: BXN)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige