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FDA 510(k)

Flexitouch System

K-Nummer: K153311 · 2016-09-14

AntragstellerTactile Systems Technology, Inc. (Dba Tactile Medical)
Entscheidungsdatum2016-09-14
ProduktcodePPS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Flexitouch System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tactile Systems Technology, Inc. (Dba Tactile Medical). It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14 under 510(k) number K153311. The device is classified under product code PPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Flexitouch System?

Flexitouch System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Tactile Systems Technology, Inc. (Dba Tactile Medical). The 510(k) number is K153311.

When did Flexitouch System receive FDA 510(k) clearance?

Flexitouch System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K153311.

Who is the listed applicant for Flexitouch System?

The FDA 510(k) record lists Tactile Systems Technology, Inc. (Dba Tactile Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexitouch System?

The FDA product code for Flexitouch System is PPS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Tactile Systems Technology, Inc. (Dba Tactile Medical) als Antragsteller

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K203178Flexitouch Plus SystemK170216Flexitouch System

Offizielle Quelle

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