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FDA 510(k)

Quiver Laparoskopischer Erweiterbarer

K-Nummer: K153472 · 2016-06-23

AntragstellerItl Corporation Pty, Ltd.
Entscheidungsdatum2016-06-23
ProduktcodeHAM
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Quiver Laparoscopic Extendable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Itl Corporation Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23 under 510(k) number K153472. The device is classified under product code HAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Quiver Laparoscopic Extendable?

Quiver Laparoscopic Extendable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Itl Corporation Pty, Ltd.. The 510(k) number is K153472.

When did Quiver Laparoscopic Extendable receive FDA 510(k) clearance?

Quiver Laparoscopic Extendable received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K153472.

Who is the listed applicant for Quiver Laparoscopic Extendable?

The FDA 510(k) record lists Itl Corporation Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quiver Laparoscopic Extendable?

The FDA product code for Quiver Laparoscopic Extendable is HAM.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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