OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System
K-Nummer: K153559 · 2016-08-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System?
OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26. The listed applicant is Accelerated Care Plus (Acp). The 510(k) number is K153559.
When did OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-26, under 510(k) number K153559.
Who is the listed applicant for OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Accelerated Care Plus (Acp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System?
The FDA product code for OmniVersa Multi-Modality Therapy System and Omnistim FX2 Professional Therapy System is IMG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IMG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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