Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Taps for Resorbable Screws

K-Nummer: K153587 · 2017-01-18

Entscheidungsdatum2017-01-18
ProduktcodeHBG
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Taps for Resorbable Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18 under 510(k) number K153587. The device is classified under product code HBG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Taps for Resorbable Screws?

Taps for Resorbable Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K153587.

When did Taps for Resorbable Screws receive FDA 510(k) clearance?

Taps for Resorbable Screws received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18, under 510(k) number K153587.

Who is the listed applicant for Taps for Resorbable Screws?

The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Taps for Resorbable Screws?

The FDA product code for Taps for Resorbable Screws is HBG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Synthes (USA) Products, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 30 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: HBG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑