Captiva Spine und CapLOX II/TowerLOX Pedikelschraubensystem
K-Nummer: K160020 · 2016-03-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System?
Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02. The listed applicant is Captiva Spine. The 510(k) number is K160020.
When did Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System receive FDA 510(k) clearance?
Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02, under 510(k) number K160020.
Who is the listed applicant for Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System?
The FDA 510(k) record lists Captiva Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System?
The FDA product code for Captiva Spine and CapLOX II/TowerLOX Pedicle Screw System is MNH. This falls under the ENT category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MNH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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