LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System
K-Nummer: K160124 · 2016-04-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System?
LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Spinevision S.A.. The 510(k) number is K160124.
When did LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K160124.
Who is the listed applicant for LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Spinevision S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System?
The FDA product code for LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System is MNI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Spinevision S.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MNI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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