Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12

K-Nummer: K160271 · 2016-07-15

Entscheidungsdatum2016-07-15
ProduktcodeMSH
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is San-M Package Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-15 under 510(k) number K160271. The device is classified under product code MSH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12?

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-15. The listed applicant is San-M Package Co., Ltd.. The 510(k) number is K160271.

When did N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 receive FDA 510(k) clearance?

N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 received FDA 510(k) clearance on 2016-07-15, under 510(k) number K160271.

Who is the listed applicant for N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12?

The FDA 510(k) record lists San-M Package Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12?

The FDA product code for N95 Particulate Respirator and Surgical Mask, Models TN01-11 and TN01-12 is MSH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit San-M Package Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MSH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑