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FDA 510(k)

Oasis Lacrimal Intubation Set

K-Nummer: K160710 · 2016-05-13

AntragstellerAnodyne
Entscheidungsdatum2016-05-13
ProduktcodeOKS
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Oasis Lacrimal Intubation Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anodyne. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13 under 510(k) number K160710. The device is classified under product code OKS. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Oasis Lacrimal Intubation Set?

Oasis Lacrimal Intubation Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is Anodyne. The 510(k) number is K160710.

When did Oasis Lacrimal Intubation Set receive FDA 510(k) clearance?

Oasis Lacrimal Intubation Set received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K160710.

Who is the listed applicant for Oasis Lacrimal Intubation Set?

The FDA 510(k) record lists Anodyne as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oasis Lacrimal Intubation Set?

The FDA product code for Oasis Lacrimal Intubation Set is OKS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: OKS)

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Offizielle Quelle

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