PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH)
K-Nummer: K160882 · 2016-10-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH)?
PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. The 510(k) number is K160882.
When did PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH) receive FDA 510(k) clearance?
PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH) received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K160882.
Who is the listed applicant for PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH)?
The FDA 510(k) record lists VATECH Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH)?
The FDA product code for PaX-i3D Green Premium (Model: PCT-90LH) is OAS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit VATECH Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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