Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3
K-Nummer: K161198 · 2016-07-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3?
Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26. The listed applicant is Usa Laser Biotech, Inc.. The 510(k) number is K161198.
When did Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3 receive FDA 510(k) clearance?
Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3 received FDA 510(k) clearance on 2016-07-26, under 510(k) number K161198.
Who is the listed applicant for Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3?
The FDA 510(k) record lists Usa Laser Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3?
The FDA product code for Lumix Ultra 1, Lumix Ultra 2, Lumix Ultra 3 is ILY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Usa Laser Biotech, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ILY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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