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FDA 510(k)

OptoMonitor II

K-Nummer: K161263 · 2016-09-13

AntragstellerOpsens, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-13
ProduktcodeDXO
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OptoMonitor II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Opsens, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-13 under 510(k) number K161263. The device is classified under product code DXO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OptoMonitor II?

OptoMonitor II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-13. The listed applicant is Opsens, Inc.. The 510(k) number is K161263.

When did OptoMonitor II receive FDA 510(k) clearance?

OptoMonitor II received FDA 510(k) clearance on 2016-09-13, under 510(k) number K161263.

Who is the listed applicant for OptoMonitor II?

The FDA 510(k) record lists Opsens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OptoMonitor II?

The FDA product code for OptoMonitor II is DXO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Opsens, Inc. als Antragsteller

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K251367OptoMonitor 3K241418OptoMonitor 3K240864PacePro WireK213854SavvyWireK202943OptoMonitor 3K193620OptoMonitor 3

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Verwandte Geräte (Code: DXO)

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Offizielle Quelle

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