BostonSight PD Prosthetic Device
K-Nummer: K161461 · 2016-07-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BostonSight PD Prosthetic Device?
BostonSight PD Prosthetic Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25. The listed applicant is Bostonsight. The 510(k) number is K161461.
When did BostonSight PD Prosthetic Device receive FDA 510(k) clearance?
BostonSight PD Prosthetic Device received FDA 510(k) clearance on 2016-07-25, under 510(k) number K161461.
Who is the listed applicant for BostonSight PD Prosthetic Device?
The FDA 510(k) record lists Bostonsight as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BostonSight PD Prosthetic Device?
The FDA product code for BostonSight PD Prosthetic Device is HQD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bostonsight als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HQD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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