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FDA 510(k)

Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis

K-Nummer: K161830 · 2016-10-26

AntragstellerZimmer, Inc.
Entscheidungsdatum2016-10-26
ProduktcodeLZO
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26 under 510(k) number K161830. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis?

Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K161830.

When did Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis receive FDA 510(k) clearance?

Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26, under 510(k) number K161830.

Who is the listed applicant for Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis?

The FDA 510(k) record lists Zimmer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis?

The FDA product code for Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis is LZO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Zimmer, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LZO)

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Offizielle Quelle

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