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FDA 510(k)

Chagas Detect Plus Rapid Test

K-Nummer: K161947 · 2016-12-16

AntragstellerInBios International, Inc.
Entscheidungsdatum2016-12-16
ProduktcodeMIU
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Chagas Detect Plus Rapid Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is InBios International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-16 under 510(k) number K161947. The device is classified under product code MIU. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Chagas Detect Plus Rapid Test?

Chagas Detect Plus Rapid Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-16. The listed applicant is InBios International, Inc.. The 510(k) number is K161947.

When did Chagas Detect Plus Rapid Test receive FDA 510(k) clearance?

Chagas Detect Plus Rapid Test received FDA 510(k) clearance on 2016-12-16, under 510(k) number K161947.

Who is the listed applicant for Chagas Detect Plus Rapid Test?

The FDA 510(k) record lists InBios International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Chagas Detect Plus Rapid Test?

The FDA product code for Chagas Detect Plus Rapid Test is MIU.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit InBios International, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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