STERRAD NX Sterilizer
K-Nummer: K162007 · 2017-02-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the STERRAD NX Sterilizer?
STERRAD NX Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16. The listed applicant is Advanced Sterilization Products. The 510(k) number is K162007.
When did STERRAD NX Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?
STERRAD NX Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16, under 510(k) number K162007.
Who is the listed applicant for STERRAD NX Sterilizer?
The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STERRAD NX Sterilizer?
The FDA product code for STERRAD NX Sterilizer is MLR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Advanced Sterilization Products als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MLR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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