Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102
K-Nummer: K162218 · 2016-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102?
Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Nuance Medical, LLC. The 510(k) number is K162218.
When did Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102 receive FDA 510(k) clearance?
Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102 received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K162218.
Who is the listed applicant for Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102?
The FDA 510(k) record lists Nuance Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102?
The FDA product code for Pain Freeze™, Medium Stream Spray, Model #2101; Pain Freeze™, Mist Spray, Model #2102 is MLY.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Nuance Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MLY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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