Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

AIK Sterile Akupunkturnadeln für Einmalgebrauch

K-Nummer: K162566 · 2017-05-11

AntragstellerChangchun Aik Medical Devices Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-05-11
ProduktcodeMQX
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Changchun Aik Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11 under 510(k) number K162566. The device is classified under product code MQX. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use?

AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Changchun Aik Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K162566.

When did AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K162566.

Who is the listed applicant for AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Changchun Aik Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use?

The FDA product code for AIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use is MQX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑