GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System
K-Nummer: K163096 · 2017-03-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?
GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Gpc Medical Limited. The 510(k) number is K163096.
When did GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System receive FDA 510(k) clearance?
GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K163096.
Who is the listed applicant for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?
The FDA 510(k) record lists Gpc Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?
The FDA product code for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is NKB.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Gpc Medical Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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