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FDA 510(k)

Hubble I System

K-Nummer: K163566 · 2017-02-09

AntragstellerOrbbo Surgical, LLC
Entscheidungsdatum2017-02-09
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hubble I System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orbbo Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09 under 510(k) number K163566. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hubble I System?

Hubble I System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09. The listed applicant is Orbbo Surgical, LLC. The 510(k) number is K163566.

When did Hubble I System receive FDA 510(k) clearance?

Hubble I System received FDA 510(k) clearance on 2017-02-09, under 510(k) number K163566.

Who is the listed applicant for Hubble I System?

The FDA 510(k) record lists Orbbo Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hubble I System?

The FDA product code for Hubble I System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Orbbo Surgical, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NKB)

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Offizielle Quelle

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