Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel

K-Nummer: K163571 · 2017-07-12

Entscheidungsdatum2017-07-12
ProduktcodePCI
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Great Basin Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-12 under 510(k) number K163571. The device is classified under product code PCI. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel?

Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-12. The listed applicant is Great Basin Scientific, Inc.. The 510(k) number is K163571.

When did Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel receive FDA 510(k) clearance?

Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel received FDA 510(k) clearance on 2017-07-12, under 510(k) number K163571.

Who is the listed applicant for Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel?

The FDA 510(k) record lists Great Basin Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel?

The FDA product code for Great Basin Stool Bacterial Pathogens Panel is PCI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Great Basin Scientific, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: PCI)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑