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FDA 510(k)

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX

K-Nummer: K163584 · 2017-07-07

AntragstellerPhilips Medical Systems
Entscheidungsdatum2017-07-07
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07 under 510(k) number K163584. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Philips Medical Systems. The 510(k) number is K163584.

When did M3290B Philips IntelliVue Information Center iX receive FDA 510(k) clearance?

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K163584.

Who is the listed applicant for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

The FDA product code for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is MHX.

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Offizielle Quelle

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