Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)
K-Nummer: K170198 · 2017-06-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)?
Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15. The listed applicant is Cardinal Health, Inc.. The 510(k) number is K170198.
When did Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) receive FDA 510(k) clearance?
Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15, under 510(k) number K170198.
Who is the listed applicant for Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)?
The FDA 510(k) record lists Cardinal Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White)?
The FDA product code for Cardinal Health Sterile Polyisoprene Blend Powder-Free Surgical Gloves, Tested for Use with Chemotherapy Drugs (White) is KGO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cardinal Health, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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