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FDA 510(k)

AP 50/30 Insufflator mit Insuflow Port

K-Nummer: K170799 · 2017-11-14

AntragstellerLexion Medical, LLC
Entscheidungsdatum2017-11-14
ProduktcodeHIF
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lexion Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14 under 510(k) number K170799. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port?

AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14. The listed applicant is Lexion Medical, LLC. The 510(k) number is K170799.

When did AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port receive FDA 510(k) clearance?

AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port received FDA 510(k) clearance on 2017-11-14, under 510(k) number K170799.

Who is the listed applicant for AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port?

The FDA 510(k) record lists Lexion Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port?

The FDA product code for AP 50/30 Insufflator with Insuflow Port is HIF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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K191780AP50/30 Insufflator mit Insuflow Port

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Offizielle Quelle

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