Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

AXON IR Wärmelampe

K-Nummer: K171087 · 2017-07-07

Entscheidungsdatum2017-07-07
ProduktcodeILY
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AXON IR Heat Lamp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crystal Medtech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07 under 510(k) number K171087. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AXON IR Heat Lamp?

AXON IR Heat Lamp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Crystal Medtech, LLC. The 510(k) number is K171087.

When did AXON IR Heat Lamp receive FDA 510(k) clearance?

AXON IR Heat Lamp received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K171087.

Who is the listed applicant for AXON IR Heat Lamp?

The FDA 510(k) record lists Crystal Medtech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AXON IR Heat Lamp?

The FDA product code for AXON IR Heat Lamp is ILY.

Verwandte Geräte (Code: ILY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑