CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris
K-Nummer: K171353 · 2017-06-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris?
CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07. The listed applicant is Minxray, Inc.. The 510(k) number is K171353.
When did CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris receive FDA 510(k) clearance?
CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07, under 510(k) number K171353.
Who is the listed applicant for CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris?
The FDA 510(k) record lists Minxray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris?
The FDA product code for CMDR 2ST (Multiple Models), CMDR 2SPE (Multiple Models), Integris is IZL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Minxray, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IZL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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