Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload
K-Nummer: K171561 · 2017-08-28
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Häufig gestellte Fragen
What is the Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload?
Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28. The listed applicant is Dextera Surgical, Inc.. The 510(k) number is K171561.
When did Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload receive FDA 510(k) clearance?
Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload received FDA 510(k) clearance on 2017-08-28, under 510(k) number K171561.
Who is the listed applicant for Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload?
The FDA 510(k) record lists Dextera Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload?
The FDA product code for Dextera MicroCutter 30 Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip Blue Reload, Dextera MicroCutter 30 White Reload, Dextera MicroCutter 30 Curved Tip White Reload is GDW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GDW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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