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FDA 510(k)

Veress Needle

K-Nummer: K172120 · 2017-09-14

AntragstellerWickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2017-09-14
ProduktcodeFHO
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Veress Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14 under 510(k) number K172120. The device is classified under product code FHO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Veress Needle?

Veress Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14. The listed applicant is Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd. The 510(k) number is K172120.

When did Veress Needle receive FDA 510(k) clearance?

Veress Needle received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14, under 510(k) number K172120.

Who is the listed applicant for Veress Needle?

The FDA 510(k) record lists Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Veress Needle?

The FDA product code for Veress Needle is FHO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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