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FDA 510(k)

Hysteroscopy System

K-Nummer: K172151 · 2018-04-09

AntragstellerChongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-04-09
ProduktcodeHGH
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hysteroscopy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09 under 510(k) number K172151. The device is classified under product code HGH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hysteroscopy System?

Hysteroscopy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172151.

When did Hysteroscopy System receive FDA 510(k) clearance?

Hysteroscopy System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09, under 510(k) number K172151.

Who is the listed applicant for Hysteroscopy System?

The FDA 510(k) record lists Chongquin Jinshan Science & Technology (Group) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hysteroscopy System?

The FDA product code for Hysteroscopy System is HGH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HGH)

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K161106PANPAC DISPOSABLE VACUUM CURETTESPanpac Medical Corporation

Offizielle Quelle

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