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FDA 510(k)

Stethee Pro

K-Nummer: K172296 · 2017-10-30

AntragstellerM3Dicine Pty , Ltd.
Entscheidungsdatum2017-10-30
ProduktcodeDQD
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Stethee Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is M3Dicine Pty , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30 under 510(k) number K172296. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stethee Pro?

Stethee Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30. The listed applicant is M3Dicine Pty , Ltd.. The 510(k) number is K172296.

When did Stethee Pro receive FDA 510(k) clearance?

Stethee Pro received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30, under 510(k) number K172296.

Who is the listed applicant for Stethee Pro?

The FDA 510(k) record lists M3Dicine Pty , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stethee Pro?

The FDA product code for Stethee Pro is DQD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit M3Dicine Pty , Ltd. als Antragsteller

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K193631Stethee Pro 1, Stethee Pro Software System

Verwandte Geräte (Code: DQD)

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Offizielle Quelle

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