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FDA 510(k)

REVIAN RED

K-Nummer: K173729 · 2018-02-28

AntragstellerPhotonmd, Inc.
Entscheidungsdatum2018-02-28
ProduktcodeOAP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

REVIAN RED is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Photonmd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28 under 510(k) number K173729. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the REVIAN RED?

REVIAN RED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Photonmd, Inc.. The 510(k) number is K173729.

When did REVIAN RED receive FDA 510(k) clearance?

REVIAN RED received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173729.

Who is the listed applicant for REVIAN RED?

The FDA 510(k) record lists Photonmd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for REVIAN RED?

The FDA product code for REVIAN RED is OAP.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: OAP)

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Offizielle Quelle

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