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FDA 510(k)

Tempus Pro Patient Monitor

K-Nummer: K173768 · 2018-01-10

AntragstellerRemote Diagnostic Technologies , Ltd.
Entscheidungsdatum2018-01-10
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tempus Pro Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remote Diagnostic Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10 under 510(k) number K173768. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tempus Pro Patient Monitor?

Tempus Pro Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10. The listed applicant is Remote Diagnostic Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K173768.

When did Tempus Pro Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Tempus Pro Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10, under 510(k) number K173768.

Who is the listed applicant for Tempus Pro Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists Remote Diagnostic Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempus Pro Patient Monitor?

The FDA product code for Tempus Pro Patient Monitor is MHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Remote Diagnostic Technologies , Ltd. als Antragsteller

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K170567Tempus Pro Patient Monitor

Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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