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FDA 510(k)

VESTEX Apparel

K-Nummer: K180217 · 2018-05-18

AntragstellerVestagen Protective Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2018-05-18
ProduktcodeQBW
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VESTEX Apparel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vestagen Protective Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180217. The device is classified under product code QBW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VESTEX Apparel?

VESTEX Apparel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Vestagen Protective Technologies, Inc.. The 510(k) number is K180217.

When did VESTEX Apparel receive FDA 510(k) clearance?

VESTEX Apparel received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180217.

Who is the listed applicant for VESTEX Apparel?

The FDA 510(k) record lists Vestagen Protective Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VESTEX Apparel?

The FDA product code for VESTEX Apparel is QBW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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