Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)
K-Nummer: K180601 · 2018-11-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)?
Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Villa Sistemi Medicali S.P.A.. The 510(k) number is K180601.
When did Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) receive FDA 510(k) clearance?
Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K180601.
Who is the listed applicant for Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)?
The FDA 510(k) record lists Villa Sistemi Medicali S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)?
The FDA product code for Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) is OAS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Villa Sistemi Medicali S.P.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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