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FDA 510(k)

Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)

K-Nummer: K180601 · 2018-11-02

Entscheidungsdatum2018-11-02
ProduktcodeOAS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Villa Sistemi Medicali S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02 under 510(k) number K180601. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)?

Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02. The listed applicant is Villa Sistemi Medicali S.P.A.. The 510(k) number is K180601.

When did Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) receive FDA 510(k) clearance?

Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) received FDA 510(k) clearance on 2018-11-02, under 510(k) number K180601.

Who is the listed applicant for Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)?

The FDA 510(k) record lists Villa Sistemi Medicali S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology)?

The FDA product code for Rotograph Prime 3D (under Trade mark Villa Sistemi Medicali), I-MAX 3D (under Trade mark Owandy Radiology) is OAS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Villa Sistemi Medicali S.P.A. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OAS)

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Offizielle Quelle

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