Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Amsel Endo Occluder

K-Nummer: K180650 · 2018-11-15

AntragstellerAmsel Medical Corporation
Entscheidungsdatum2018-11-15
ProduktcodeFZP
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Amsel Endo Occluder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amsel Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15 under 510(k) number K180650. The device is classified under product code FZP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Amsel Endo Occluder?

Amsel Endo Occluder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Amsel Medical Corporation. The 510(k) number is K180650.

When did Amsel Endo Occluder receive FDA 510(k) clearance?

Amsel Endo Occluder received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15, under 510(k) number K180650.

Who is the listed applicant for Amsel Endo Occluder?

The FDA 510(k) record lists Amsel Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amsel Endo Occluder?

The FDA product code for Amsel Endo Occluder is FZP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: FZP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K260677Vessel Closure Device (VCD177213P)Vcd Medical S.R.L.K254231Inno-Hook™ Einmalige Clip-Anwendungen (Ligaturklammern) und Inno-Hook™ LigaturklammernTaiwan Surgical CorporationK253781InnoClip Clip-AnwenderTaiwan Surgical CorporationK253903InnoClip Einmaliges Clip-AnwendungssystemTaiwan Surgical CorporationK250643Einweg-Polymer-Ligation-KlammernHangzhou Kangji Medical Instrument Co., Ltd.K251054Hem-o-lok™ PurplePlus™ Große Polymer LigierklammernTeleflex Medical

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑